美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）在已經(jīng)出版的指南（草案）中明確了以日常健康為目的且沒(méi)有明顯安全隱患的設(shè)備（例如健身追蹤設(shè)備）可以減少FDA監(jiān)督檢驗(yàn)環(huán)節(jié)，這些低風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備并不具備入侵特性、且不喊激光或者輻射特性，也并不會(huì)涉及到新的使用性或者生物相容性問(wèn)題，自然那些包含紫外線燈管的設(shè)備依然還需要進(jìn)行FDA的監(jiān)督檢驗(yàn)。
在文檔中寫(xiě)道：“此舉意味著普通的健康追蹤新設(shè)備能夠更快的投入到市場(chǎng)，鼓勵(lì)這些設(shè)備以體重管理、放松和壓力管理、睡眠管理、自信程度等方面為目標(biāo)為消費(fèi)者帶來(lái)更加健康的身體。但是這些健康追蹤設(shè)備不允許聲稱具備檢測(cè)特定疾病的功能，例如不允許說(shuō)具備診斷和修復(fù)肥胖問(wèn)題。”
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